11/28(一)~12/7(三) 轉普通病房Day1~10
11/28(一)~12/2(五) 轉普通病房Da1~5
在11/28(一)的中午,經過醫生評估, yoyo總算離開加護病房, 轉到了普通病房,我和yoyo爸知道是考驗的開始,都跟公司請了長假來照顧他 (在這也感謝公司主管及同事在此時的温暖協助,太感恩你們了)
由於單人房只有三間,我們只搶到了二人房,而這時的yoyo狀況很不穩定,尤其是精神狀況超級不穩定,行為退化的很嚴重,也不認得人(連爸爸媽媽都不認得),會不定時的發抖.呆笑.兩用彎曲,總而言之,整個情況都很不對勁,也讓我的心情直直落,每次看到他,都一直很想哭
但也許是運氣好,同房也來照顧女兒的媽媽,好像以前是護士,她看出了我和yoyo爸的手忙腳亂, 不時的過來幫忙,指導我們如何照顧yoyo,如何拍痰.. 每天每天看到祐銓時,她也不斷的鼓勵我,說yoyo有進步囉,今天又多會了什麼,一定沒問題的啦,而看到我在流淚時,也不時的給予我安慰, 真是很感謝她
相對於我和yoyo爸的緊張,醫院的醫生和護士,好像對yoyo的情況習以為常,一直告訴我們這樣是正常的,是所謂的加護病房症候群,再給他一段時間就會好了, 不會坐,不會站,不會走路.不會講話,也是慢慢就會好了...但這時的我們那裏聽的進去,只希望相關的如物理.語言治療師,能趕快來協助我們 , 在三催四請都找不到治療師的情況,老姐情商了她一位從事物理治療師的好朋友~前來看yoyo的情況,而老姐本身就是從事語言治療師的工作,在他們兩位專業的評估及教導我和yoyo爸.yoyo外婆如何協助yoyo進步之下, 果然在一~二天中,yoyo就有明顯的進步, 這時,忽然覺得果然還是"專業"重要 ,大家若有遇到早療的問題,千萬別輕忽,一定要找專業人士的幫忙,才不會錯失黃金治療期~
一直到了星期四,yoyo的進步仍然有限,仍是不太認得人(如爸爸.媽媽.阿公.阿媽.都不認得) ,這天剛好是12/1,依醫院慣例,又換了一位主治醫師, 我和yoyo爸趕緊跟主治醫師反應, 而這位主治醫師是教授級的,也把我們的話聽進去了,他也擔心是否是之前治療過程中,有傷到神經或腦部,於是立刻會診了神經科及安排了腦波及核磁共振.物理治療師為yoyo做了一連串的檢查~
而在12/1星期四當天又發生了一件令我和yoyo爸很難過的事(什麼事在這就不方便多講了,知道的朋友們也別在這點破了),心中悲苦交加,只覺得上天真的要給我們一家人那麼多考驗嗎????
星期五一整天則是相當忙錄,yoyo爸陪著yoyo連續做了腦波.x光.核磁共振 好多檢查, 連期盼好久的醫院的物理治療師都來為yoyo做訓練, 雖然這一切對yoyo來講,壓力好像很大,但有確認總是比較安心,我也在心中期盼一切都是正常的~yoyo 你一定要恢復成原本的健康可愛聰明的祐銓
12/03(六)~12/7(三) 轉普通病房Day6~10
到了星期六 ,不知道是上天聽到了我的祁禱, 還是三位治療師的專業,亦或是我和yoyo爸.外婆.阿媽的日夜陪伴,親情呼喚發揮了功效... 今天的yoyo看起來很不一樣.........眼神會對焦了,開始會找爸爸了(雖然對我這個媽媽還是不理不睬),也可以坐很久了~~
星期日中午, 我和yoyo爸外出辦件很重要的事, 當我們兩個一踏進病房門口,忽然聽見yoyo喊我 "媽媽" ,真是久違的兩個字,我可是等了60幾天,才盼得這一聲"媽媽" . 心中感動的哭了.........只能說上天也許關了我一扇窗,但為我開了另一扇門 ,而且是很重要的一扇門 ,此時的我知道心中不能再難過了, 為了這個勇敢堅強的yoyo小寶貝, 我一定要繼續努力加油下去才行
此後的幾天,yoyo就真的是以"進步神速,有如神助 "來形容 , 一切的一切 都恢復成原來的模樣, 除了走路, 其它的身體基本功能都恢復囉~
而主治醫生,也評估,讓我們儘速出院 ,因為他說院內感染多, 能出院回家療養就趕緊出院,以避免二次感染~
所以, 屆止今天(12/11日),祐銓小寶貝已經在家休息調身體囉~ 目前一切恢復良好, 只是開刀的傷口還沒完全好,仍需二天換一次藥,及不定時回診,讓醫生觀察他的情況 ,現在的我,每天晚上都跟yoyo一起睡覺,看著他熟睡的表情,我真的覺得超級幸福快樂的~
這段期間~真的很感謝各位我認識及我不認識的朋友一路來的鼓勵及協助, 沒有你們, 我真的不知如何渡過這段難熬的日子~ 有你們,才有今天健康的yoyo 及開心的我們一家人
yoyo爸和我 及 yoyo 在此 謝謝大家 ~ 也祝福大家一直都健健康康.平平安安的喔~
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